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Elogio póstumo El Presidente rinde homenaje, en nombre del Parlamento, a la memoria de Renzo Imbeni, antiguo Vicepresidente del Parlamento. El Parlamento guarda un minuto de silencio.

Bienvenida El Presidente da la bienvenida, en nombre del Parlamento, a Sam Rainsy, líder de uno de los partidos políticos de la oposición en Camboya, que se encuentra en la tribuna oficial, y recuerda la situación de los derechos humanos en ese país.

Se cierra el debate.

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Votación: punto 9 del Acta de Derechos humanos Ginebra, 14 de marzo al 22 de abril de debate Declaraciones del Consejo y de la Comisión: 61 a sesión de la Comisión de Derechos Humanos de las Naciones Unidas Ginebra, 14 de marzo al 22 de abril de Nicolas Schmit Presidente en ejercicio del Consejo y Benita Ferrero-Waldner miembro de la Comisión hacen sendas declaraciones.

Turno de votaciones Los resultados detallados de las votaciones enmiendas, votaciones por separado, votaciones por partes, Sesión solemne — Ucrania De las Turno de votaciones continuación 9.

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Explicaciones de voto Explicaciones de voto por escrito: Las explicaciones de voto por escrito, en el sentido del apartado 3 del artículo del Reglamento, figuran en el Acta Literal de la presente sesión. Aprobación del Acta de la sesión anterior Raffaele Lombardo ha comunicado que estuvo presente pero que su nombre no figura en la lista de asistencia.

Votación: punto 7. Pregunta 1 Bernd Posselt : Negociaciones con Croacia. Pregunta 4 Georgios Papastamkos : Estrategia de Lisboa. Pregunta 7 Robert Evans : UE y paraísos fiscales.

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Se cierra el turno de preguntas reservado al Consejo. Mercedes Bresso presenta la recomendación para la segunda lectura. Cierre de la sesión Se levanta la sesión a las Julian Priestley Secretario General.

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Alejo Vidal-Quadras Roca Vicepresidente. Pide al Consejo que tome en consideración la oportunidad de enviar una delegación de observadores de la Unión Europea a las elecciones en el Líbano; El Sr.

Morillon ha presentado la siguiente enmienda oral al apartado 9 resultante de la subdivisión: 9. Emite dictamen conforme sobre la celebración del Protocolo; 2. Encarga a su Presidente que firme el acto, conjuntamente con el Presidente del Consejo, de conformidad con el apartado 1 del artículo del Tratado CE; 4.

Encarga a su Secretario General que firme el acto, tras haber comprobado que se han cumplido en debida forma todos los procedimientos, y que proceda, de acuerdo con el Secretario General del Consejo, a su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea; 5.

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Aprueba la propuesta de la Comisión en su versión modificada; 2. Pide a la Comisión que le consulte de nuevo, si se propone modificar sustancialmente esta propuesta o sustituirla por otro texto; 3.

Artículo 3 Datos que deben recogerse 1. Artículo 6 Fuentes de datos 1. Artículo 7 Características de la encuesta 1. Artículo 8 Planteamiento de la encuesta 1. Artículo 9 Control de la calidad e informes 1. Artículo 10 Período de referencia y periodicidad 1. Artículo 11 Transmisión de datos 1.

Artículo 12 Informe sobre la aplicación 1. Artículo 14 Comité 1. Artículo 15 Financiación 1.

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El ipilimumab es un anticuerpo monoclonal humano que se fija a CTLA-4, limitando así su capacidad de inhibir la activación, la proliferación y la función efectora de las células T. Se demostró el beneficio clínico del ipilimumab para prolongar la SG en ensayos aleatorizados, y la FDA lo aprobó en Los resultados de dos ensayos aleatorizados prospectivos internacionales en los que participaron pacientes con tratamiento previo o sin este, también respaldan la administración de ipilimumab.

Médicos y pacientes deben tener en cuenta que las reacciones inmunitarias adversas pueden ser graves o mortales. La células T expresan al mismo tiempo varios receptores que inhiben su función.

El estudio se potenció para comparar la combinación de nivolumab con ipilimumab y la monoterapia de ipilimumab o para comparar ambas monoterapias; el estudio no Revisiones de salud de la próstata del Dr. Whitaker potenció para comparar la combinación de ipilimumab con nivolumab y la monoterapia de nivolumab. En Adelgazar 20 kilos sitios de los Estados Unidos, se inscribieron pacientes, 94 de los cuales se siguieron durante un mínimo de 6 meses.

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Los datos de esta población se presentan a continuación. El dabrafenib y otros inhibidores de BRAF no se recomiendan para el tratamiento de los melanomas con BRAF de tipo natural porque los experimentos in vitro indican que a veces se presenta una estimulación paradójica en la señalización de MAPK que causa promoción tumoral.

En los datos preclínicos se indica que los inhibidores de MEK pueden impedir la proliferación e inducir la destrucción celular de algunos tumores de melanoma humano con mutaciones en BRAF. En dos ensayos aleatorizados grandes controlados con placebo y multicéntricos se estudió la combinación quimioterapéutica de carboplatino y paclitaxel con sorafenib y sin este. En los resultados no se observó mejora con el uso del sorafenib como tratamiento de primera o de segunda línea en comparación con la quimioterapia.

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La combinación demostró mejorar la SSP y la SG en comparación con el vemurafenib; sin embargo, ninguno se aprobó para el uso en monoterapia. La dacarbazina se aprobó en a partir de las TRG. La temozolomida, un alquilante oral que hidroliza la misma porción activa que la dacarbazina, tuvo un efecto similar a la dacarbazina por vía intravenosa en un ensayo aleatorizado de fase III, cuyo criterio principal de valoración fue la SG; sin embargo, el ensayo se diseñó para mostrar superioridad y el tamaño de la muestra no fue suficiente Revisiones de salud de la próstata del Dr.

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Se agregó texto para indicar que en ensayos aleatorizados de fase III, se comparó la eficacia de tres combinaciones de inhibidores de BRAF-MEK con los inhibidores de BRAF en monoterapia y se demostró de manera uniforme que la terapia combinada tiene una eficacia superior.

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Se agregó la subsección nueva Encorafenib y binimetinib. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH.

Dr. E. K. Amine, Decano, Instituto Superior de Salud Pública, Universidad de Alejandría,. Alejandría asociados a un mayor riesgo de cáncer de mama, colon​, recto, próstata y de otro tipo (36). Es difícil Whitaker RC et al. dios de la ingesta que se consideran compatibles con el mantenimiento de la salud en una.

No ofrece pautas ni recomendaciones formales para tomar decisiones relacionadas con la atención sanitaria. Cada mes, los miembros de este Consejo examinan artículos publicados recientemente para determinar si se deben:.

Cualquier comentario o pregunta sobre el contenido de este sumario se debe enviar mediante el formulario de comunicación en Cancer. No comunicarse con los miembros del Consejo para enviar preguntas o comentarios sobre los sumarios.

El propósito de estas designaciones es ayudar al lector a evaluar la solidez de los datos probatorios que sustentan el uso de ciertas intervenciones o enfoques.

El Consejo editorial del PDQ sobre el tratamiento para adultos emplea un sistema de jerarquización formal para establecer las designaciones del grado de comprobación científica. Se autoriza el libre uso del texto de los documentos del PDQ.

Dr. E. K. Amine, Decano, Instituto Superior de Salud Pública, Universidad de Alejandría,. Alejandría asociados a un mayor riesgo de cáncer de mama, colon​, recto, próstata y de otro tipo (36). Es difícil Whitaker RC et al. dios de la ingesta que se consideran compatibles con el mantenimiento de la salud en una.

PDQ Tratamiento del melanoma. Estas clasificaciones no deben fundamentar ninguna decisión sobre reintegros de seguros. En Cancer. También se puede enviar un mensaje de correo electrónico mediante este formulario. Causas y prevención. Diagnóstico y estadificación.

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Preguntas para el doctor sobre su diagnóstico. Tipos de tratamiento.

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Efectos secundarios. Información sobre estudios clínicos. Formulación y aprobación de medicamentos. Medicina complementaria y alternativa.

EUR-Lex - C/E/03 - EN - EUR-Lex

Preguntas para el doctor acerca del tratamiento. Abel Novoa es Presidente de NoGracias. Las opiniones de Abel Novoa no representan necesariamente las de NoGracias o la de cualquiera de las instituciones en las que participa.

Contra la medicalización del TDAH.

Tratamiento del linfoma no Hodgkin en adultos (PDQ®)–Versión para profesionales de salud

La corrupción institucional de la psiquiatría y el daño a niños y adolescentes: el caso del TDAH. Los paradigmas de tratamiento se basan en ensayos clínicos para la LLA, porque el LBL y la LLA se consideran diferentes manifestaciones de la misma enfermedad biológica.

El LBL a menudo produce masas mediastínicas grandes y tiene una predilección fuerte por diseminarse a la médula ósea y el sistema nervioso central SNC. A veces, se administra radioterapia dirigida a las masas tumorales voluminosas.

Otros abordajes incluyen el uso de trasplante de médula ósea para la consolidación. Se recomienda la profilaxis del SNC para todos los pacientes, por lo general se administran 4 a 6 inyecciones intratecales. El trasplante de médula ósea TMO es el tratamiento preferido para los pacientes de linfoma que recaen. Los regímenes farmacológicos de preparación varían; algunos investigadores también usan la irradiación corporal total.

Se logró un éxito similar con médula autógena, con purga de la médula o sin ella, y con uso de médula alogénica. En general, los pacientes que respondieron al tratamiento inicial y al tratamiento convencional para la recaída antes del TMO obtuvieron los mejores resultados.

Se notificaron respuestas duraderas en pacientes con transformación a linfoma de células B de grado bajo. En los pacientes con este tipo de cuadro clínico, la quimioterapia a veces erradica de manera eficaz la enfermedad periférica aunque fracase en erradicar el componente de células pequeñas de la médula ósea. El tratamiento se puede diferir en las mujeres con linfoma no Hodgkin LNH de crecimiento lento.

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Para algunas mujeres, adelantar el parto cuando es posible, reduce al mínimo o evita la exposición de su hijo a la quimioterapia y la radioterapia. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH.

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Tratamiento del melanoma (PDQ®)–Versión para profesionales de salud - Instituto Nacional del Cáncer

Cada mes, los miembros de este Consejo examinan artículos publicados recientemente para determinar si se deben:. El revisor principal del sumario sobre Tratamiento del linfoma no Hodgkin en adultos es:. Cualquier comentario o pregunta sobre el contenido de este sumario se debe enviar mediante el Adelgazar 50 kilos de comunicación en Cancer. No comunicarse con los miembros del Consejo para enviar preguntas o comentarios sobre los sumarios.

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